O GMN, número global de modelo, permite que os usuários identifiquem de maneira única o modelo de um
dispositivo médico ao longo de todo o seu ciclo de vida:
- Design
- Produção
- Aquisição
- Uso
- Manutenção
- Descarte
Na União Europeia o GMN apoia a implementação dos requisitos do Basic UDI-DI de acordo com os regulamentos de Identificação Única de Dispositivo (UDI) da Unuão Europeia em dispositivos médicos e também em dispositivos médicos de diagnóstico in vitro.
O Basic UDI-DI é a chave principal para registros de dispositivos médicos no banco de dados regulamentar UDI EUDAMED e é referenciado em certificados relevantes e em declarações de conformidade da UE.
Veja
aqui como o GMN funciona.